的确是D，大概看了一下，不想细算，找了别人的解释贴过来，看了一下讲的蛮详细~

首先判断该病的遗传方式：无中生有为隐性，生女患病为常隐，则夫妇的基因型都为Aa,男孩表现型正常，他的基因型可能为AA或Aa，把这两种基因型看作是整体1,其比例各为1/3和2/3，与正常女人的婚配方式有两种：1/3AA×Aa；2/3Aa×Aa。把这两种婚配方式看作是一个整体1，则所生孩子基因型出现的概率可表示如下：

P：1/3AA×Aa P： 2/3Aa×Aa

↓ ↓

F1: 1/3×1/2AA 1/3×1/2Aa F1:2/3×1/4AA 2/3×2/4Aa 2/3×1/4aa

因为儿子表现型已经正常，那么aa所出现的机会要从整体1中去除，整体1中的两种基因型比例要重新分配，即Aa为：Aa/(Aa+AA)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。在这儿为什么不能乘1/3或2/3而必须乘1/4或2/4？如果乘1/3或2/3，就把两种婚配方式看作是在两个个体上发生或是两个整体1了，也就是说把一件事情有两种方法完成变成了两件事情来完成，问题的本质发生了变化，最后会导致结果错误。

分数给另外几位吧~