DNA复制展现出了独特的特点，包括半保留复制、有特定的复制起始点、需要引物以及双向或单向复制。首先，半保留复制是DNA复制的核心机制，1958年由M.Meselson和F.Stahl的实验确立，它确保每个新合成的DNA分子都包含一个亲代链，形成两个完全相同的双链。

在DNA复制过程中，复制的启动并非随意，而是从特定的起始点开始，这些点具有独特的核苷酸序列，被称为复制起点。原核生物通常只有一个复制起点，而真核生物则有多个，增加了复制的复杂性。

DNA聚合酶的工作需要引物，这是以一段带有3'端自由羟基的RNA为引导，帮助新链的形成。原核生物的引物长度通常在50到100个核苷酸之间，而真核生物的引物较短，约为10个核苷酸。这种引物机制确保了复制的精确进行。

最后，DNA复制的方向性是双向的，即从复制起点向两个方向扩展。但在某些低等生物中，复制可以是非对称的，即单向进行。这些特性共同构成了DNA复制的精密且高效的生物学过程。