甲氧基,化学式为 CH3O-,式量31.03。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。
产品信息
物质的理化常数;
国标编号61784;
英文名称:o-Methoxyaniline;o-Anisidine;
别名:邻甲氧基苯胺;邻茴香胺;邻氨基苯甲醚;
分子式:C7H9NO;OCH3C6H4NH2;
外观与性状:浅黄色油状液体;
熔点6.2℃;
沸点:225℃;;
溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚稀酸;
密度:相对密度(水=1)1.10;
稳定性:稳定;
危险标记:15(毒害品);
主要用途:作为医药和染料的中间体,也用于食品工业制取香兰素等。
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。唇及皮肤可能因缺氧而青紫。吸入、摄入或经皮肤吸收均对身体有害。
慢性影响:可引起呼吸系统疾病 。
吸电子
基团是在取代苯环上的氢时,苯环上电子云的相对密度下降的基团,相反,在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。基是吸电子基团还是供电子基,取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。
给电子
基团是在取代苯环上的氢时,苯环上的电子云相对密度增加的基团;相反,在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。基是吸电子基团还是给电子基团,取决于它们对苯环的诱导作用,共轭效应和超共轭效应。
判断方法
基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应(超共轭效应)共同决定的。
推电子诱导效应和推电子共轭效应(+C)的结果是基团表现为推电子,如:氧负离子(-O-)、烷基(-R)
吸电子诱导效应小于推电子共轭效应(+C)的结果是基团表现为推电子,如:二烷基氨基()、烷基氨基(-NHR)、氨基()、羟基(-OH)、烷氧基(-OR)、酰胺基(-NHCOR)、酰氧基(-OCOR)。